Neurofibromatoses
Pierre Wolkenstein, Collectif Doin - Collection Conduites
Résumé
La neurofibromatose 1 est caractérisée par ses manifestations cutanées, taches café au lait, neurofibromes cutanés mais également par des complications comme le gliome des voies optiques, la scoliose, les difficultés d'apprentissage, les neurofibromes compressifs et les tumeurs malignes des gaines nerveuses. Les tumeurs de la neurofibromatose 2 sont des tumeurs du système nerveux central pouvant engager le pronostic vital et fonctionnel.
La prise en charge des malades atteints de neurofibromatoses doit être avant tout clinique, les complications imposant un traitement étant généralement symptomatique ; elle nécessite une bonne connaissance de l'histoire naturelle de ces maladies pour en détecter précocement les complications et pour intervenir sur leur évolution. Le Réseau NF-France, filière de soins de spécialistes experts dévouée aux neurofibromatoses permet d'assurer dans la plupart des régions françaises la multidisciplinarité indispensable au suivi des malades.
La complexité de la tumorogénèse au cours des neurofibromatoses font de ces maladies rares un champ d'investigations vaste tant en biologie moléculaire qu'en recherche appliquée dans l'objectif convergeant de donner aux malades des solutions thérapeutiques concrètes.
L'auteur - Collectif Doin
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Sommaire
- Histoire des neurofibromatoses
- Epidémiologie de la neurofibromatose 1
- Génétique et physiopathologie moléculaire de la neurofibromatose 1 (NF1)
- Aspects histopathologiques de la neurofibromatose 1
- Faire le diagnostic de la neurofibromatose 1 : revue des signes cliniques
- Manifestations neurologiques de la neurofibromatose 1
- Troubles des apprentissages chez l'enfant atteint de neurofibromatose 1
- Mise au point sur les "objets brillants non identifiés" (OBNI)
- Aspects neurochirurgicaux de la neurofibromatose 1
- Manifestations ophtalmologiques de la neurofibromatose 1
- Manifestations orthopédiques de la neurofibromatose 1
- Traitement du retentissement esthétique de la neurofibromatose 1
- Neurofibromatose : atteintes viscérales
- Manifestations cardiovasculaires au cours de la neurofibromatose 1
- Cancers et neurofibromatose 1 : incidence et prise en charge
- Comment prendre en charge la neurofibromatose 1 ? Suivi et examens complémentaires
- Conseil génétique appliqué à la neurofibromatose 1
- L'enfant atteint de neurofibromatose 1
- Neurofibromatose 1 et grossesse
- Diagnostic différentiel de la neurofibromatose 1
- Neurofibromatose 1 en pratique
- Neurofibromatose 2
Caractéristiques techniques
| PAPIER | |
| Éditeur(s) | Doin |
| Auteur(s) | Pierre Wolkenstein, Collectif Doin |
| Collection | Conduites |
| Parution | 20/10/2003 |
| Nb. de pages | 237 |
| Format | 12 x 21 |
| Couverture | Broché |
| Poids | 324g |
| Intérieur | Noir et Blanc |
| EAN13 | 9782704011551 |
| ISBN13 | 978-2-70401-155-1 |
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