Maladies métaboliques héréditaires
Pierre Cochat, Brigitte Chabrol, Pascale de Lonlay - Collection Progrès en pédiatrie
Résumé
Un premier ouvrage consacré aux maladies métaboliques dans la collection "Progrès en pédiatrie", était publié en 1991, coordonné par le Professeur Saudubray.
En étant le premier en langue française à traiter de ce sujet vaste, difficile, complexe et passionnant tout à la fois, il constituait ainsi une véritable référence. De très nombreux progrès ont été réalisés depuis, qu'il s'agisse de nouvelles descriptions cliniques, de techniques d'exploration nouvelles et surtout d'approches thérapeutiques de plus en plus spécifiques.
Nous sommes très fières d'avoir relevé le défi de coordonner cet ouvrage qui a permis la collaboration des différents groupes s'occupant de maladies héréditaires du métabolisme. Il s'inscrit ainsi dans le premier Plan maladies rares 2005-2008, toutes les équipes des centres de référence ou de compétence dans ce domaine ayant apporté leurs contributions.
Nous espérons que cet ouvrage répondra aux attentes des plus jeunes, qui commencent à aborder la pédiatrie en étant souvent effrayés par ce "monde du métabolisme", mais aussi aux plus expérimentés qui y trouveront les très nombreuses avancées réalisées dans ce domaine ces dernières années.
L'auteur - Pierre Cochat
Autres livres de Pierre Cochat
L'auteur - Brigitte Chabrol
Autres livres de Brigitte Chabrol
Sommaire
- Chapitre 1 : Ce qui n'est pas une maladie métabolique - Classification et circonstances de découverte des maladies héréditaires du métabolisme
- Chapitre 2 : Nouvelles explorations en biochimie
- Chapitre 3 : Progrès dans les maladies lysosomales
- Chapitre 4 : Maladies peroxysomales
- Chapitre 5 : Progrès dans les pathologies mitochondriales
- Chapitre 6 : Anomalies congénitales de glycosylation des glycoprotéines
- Chapitre 7 : Phénylcétonurie
- Chapitre 8 : Troubles de la reméthylation
- Chapitre 9 : Déficits de la b-oxydation des acides gras
- Chapitre 10 : Déficits du cycle de l'urée
- Chapitre 11 : Aciduries organiques "cérébrales"
- Chapitre 12 : Nouvelles pathologies
- Chapitre 13 : Nouvelles thérapeutiques (modèle des maladies lysosomales)
- Chapitre 14 : Transplantation hépatique et maladies héréditaires du métabolisme
- Chapitre 15 : Conseil génétique et maladies métaboliques
- Chapitre 16 : Dépistage néonatal et maladies métaboliques
- Chapitre 17 : Qualité de vie : place des associations
Caractéristiques techniques
| PAPIER | NUMERIQUE | |
| Éditeur(s) | Doin | |
| Auteur(s) | Pierre Cochat, Brigitte Chabrol, Pascale de Lonlay | |
| Collection | Progrès en pédiatrie | |
| Parution | 07/04/2011 | 07/04/2011 |
| Nb. de pages | 231 | 231 |
| Format | 16 x 24 | - |
| Couverture | Broché | - |
| Poids | 350g | - |
| Intérieur | Noir et Blanc | - |
| Contenu | - |
ePub + PDF |
| EAN13 | 9782704012930 |
9782704015801 |
| ISBN13 | 9782704012930 | - |
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