Les thérapies ciblées

Gaëtan Des Guetz, Jean-Yves Blay - Collection Oncologie pratique

198 pages, parution le 06/06/2008

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Résumé

En 2008, les progrès des connaissances en matière de carcinogenèse ont permis d'identifier des cibles moléculaires clés dans la genèse de nombreuses tumeurs solides. Bien que non exhaustives encore, ces informations permettent l'utilisation de composes dirigés contre les cibles moléculaires, spécifiquement activées dans les cancers donnant ainsi naissance au concept de thérapie ciblée.

Le trastuzumab, dirigé contre HER2 dont le gène est amplifié dans 20 % des adénocarcinomes du sein, et l'imatinib, inhibiteur de kinase dirigé contre la protéine de fusion bcr/abl, issu de la t(9,22) des leucémies myéloïdes chroniques, mutation originelle de la maladie en ont été les modèles. Plusieurs anticorps ou molécules inhibitrices de tyrosine kinase sont déjà commercialisés.

Ces traitements donnent parfois des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont souvent une activité antitumorale additive avec la chimiothérapie dans plusieurs types de tumeurs. Nous ne sommes qu'au début du développement de ces nouvelles classes thérapeutiques, dirigées contre de nouvelles cibles moléculaires (EGFR, VEGF, IGFR, Rank...) Plusieurs maladies telles que le cancer du rein, du côlon ou du sein, les GIST, ont une histoire naturelle désormais modifiée grâce à ces thérapeutiques. Cet ouvrage pratique fait le point sur l'utilisation coulante de ces molécules.

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Sommaire

Le récepteur EGF
Le récepteur du VEGF
Discussion / Synthèse
Imatinib et les nouveaux inhibiteurs de KIT et PDFR
Autres cibles, nouvelles cibles

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Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Springer
Auteur(s)	Gaëtan Des Guetz, Jean-Yves Blay
Collection	Oncologie pratique
Parution	06/06/2008
Nb. de pages	198
Format	15,5 x 23,5
Couverture	Broché
Poids	349g
Intérieur	Noir et Blanc
EAN13	9782287360077
ISBN13	978-2-287-36007-7