Les syndromes myéloprolifératifs
François Guilhot - Collection FMC - Hématologie
Résumé
Les syndromes myéloprolifératifs ont en commun l'existence d'une anomalie acquise de la cellule souche hématopoïétique qui se caractérise par l'expansion clonale d'une ou plusieurs lignées myéloïdes.
L'ouvrage analyse cette prolifération dans les quatre principaux syndromes concernés :
- maladie de Vaquez,
- thrombocytémie essentielle,
- leucémie myéloïde chronique,
- et myélofibrose primitive.
Sont ensuite abordés les aspects diagnostiques et thérapeutiques de ces pathologies, et particulièrement les avantages et inconvénients des différents traitements disponibles, ainsi que les critères de choix et la mise en oeuvre de ces traitements qui ont fortement évolué ces dernières années.
La dernière partie de l'ouvrage présente d'autres pathologies myéloïdes, dont la leucémie myéloïde chronique atypique qui regroupe des caractéristiques des syndromes myélodysplasiques et des syndromes myéloprolifératifs.
Sommaire
- Pathogénie
- Pathogénie de la maladie de Vaquez
- Pathogénie et physiopathologie de la thrombocytémie essentielle
- Physiopathogénie de la leucémie myéloïde chronique
- Physiopathologie de la myélofibrose primitive : passé, présent et avenir
- Aspects diagnostiques et thérapeutiques
- Aspects diagnostiques et thérapeutiques de la polyglobulie de Vaquez
- Aspects diagnostiques et thérapeutiques de la thrombocytémie essentielle
- Prise en charge d'un patient atteint d'une leucémie myéoloïde chronique
- Aspects diagnostiques et thérapeutiques de la myélofibrose primitive
- Autres syndromes myéloprolifératifs
- Leucémie myéloïde chronique atypique
- Leucémie à polynucléaire
- Leucémies myélodysplasiques myéloprolifératifs
Caractéristiques techniques
PAPIER | NUMERIQUE | |
Éditeur(s) | John Libbey | |
Auteur(s) | François Guilhot | |
Collection | FMC - Hématologie | |
Parution | 04/03/2010 | 04/03/2010 |
Nb. de pages | 126 | 126 |
Format | 17 x 24 | - |
Couverture | Broché | - |
Poids | 262g | - |
Intérieur | Noir et Blanc | - |
Contenu | - |
PDF |
EAN13 | 9782742006670 |
9782742013005 |
ISBN13 | 978-2-7420-0667-0 | - |
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