Les syndromes myélodysplasiques de l'adulte

Pierre Fenaux, François Dreyfus - Collection FMC - Hématologie

122 pages, parution le 28/09/2006

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Résumé

Les syndromes myélodysplasiques augmentent en nombre du simple fait du vieillissement de la population, leur cause restant encore le plus souvent inconnue. En revanche, les mécanismes qui conduisent aux cytopénies sanguines puis à l'évolution vers une transformation aiguë sont mieux connus. Une nouvelle classification des syndromes myélodysplasiques proposée par l'OMS et aujourd'hui privilégiée, ainsi qu'une meilleure reconnaissance des facteurs pronostiques permettent de distinguer les syndromes myélodysplasiques de "haut grade" de ceux de "faible grade", ces deux catégories relevant alors d'approches thérapeutiques différentes. L'allogreffe reste généralement le seul traitement curatif pour les premiers. Dans les seconds pour lesquels l'anémie récidivante reste la préoccupation essentielle, à l'attitude palliative purement transfusionnelle se substitue de plus en plus souvent une tentative d'approche active de traitement de cette anémie.

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Sommaire

Avant-propos
Que sait-on de l'origine des syndromes myélodysplasiques ?
Les syndromes myélodysplasiques sont-ils des affections néoplasiques ?
Comment peut-on expliquer le contraste entre moelle riche et cytopénies sanguines dans les syndromes myélodysplasiques ? Comment la maladie peut-elle évoluer en leucémie aiguë myéloïde ?
Syndromes myélodysplasiques : affections du système hématopoïétique ou maladies systémiques ?
Quelles sont les manifestations cliniques des syndromes myélodysplasiques ?
Comment diagnostiquer les syndromes myélodysplasiques ?
Formes atypiques et diagnostic différentiel
Comment déterminer le risque évolutif des syndromes myélodysplasiques ?
Le traitement des syndromes myélodysplasiques de faible grade
Quels traitements pour les syndromes myélodysplasiques de haut risque ?
Place de l'allogreffe dans le traitement des syndromes myélodysplasiques
En pratique, quelle conduite thérapeutique adopter ?

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Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	John Libbey
Auteur(s)	Pierre Fenaux, François Dreyfus
Collection	FMC - Hématologie
Parution	28/09/2006
Nb. de pages	122
Format	17 x 24
Couverture	Broché
Poids	250g
Intérieur	2 couleurs
EAN13	9782742006205
ISBN13	978-2-7420-0620-5