Cristallographie, déformation des corps cristallisés, groupements, polymorphisme, isomorphisme

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Cristallographie, déformation des corps cristallisés, groupements, polymorphisme, isomorphisme

Frédéric Wallerant - Collection Sciences

542 pages, parution le 01/02/2020

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Résumé

Cristallographie : déformation des corps cristallisés, groupements, polymorphisme, isomorphisme, par Fréd. Wallerant,...
Date de l'édition originale : 1909

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L'auteur - Frédéric Wallerant

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Sommaire

TABLE DES MATIÈRES

INTRODUCTION	I
§ 1. Structure des corps cristallises	1

Particule cristalline et particule fondamentale. De l'individualité de la particule cristalline.

§ 2. De la mériédrie et de la symétrie approchée

De la mériédrie. De la symétrie approchée.

LIVRE PREMIER DE LA DÉFORMATION HOMOGÈNE

CHAPITRE PREMIER ÉTUDE THÉORIQUE

§ 1. Examen du cas général

Définition. Propriétés de la déformation homogène. De l'élongation. Ellipsoïde de déformation. Plan cyclique de la déformation. Variation de volume. Application aux cristaux. Déformation homogène d'un réseau. Déformation de la particule cristalline.

§ 2. Déformation par translation proportionnelle

Déformation d'un réseau. Déformation de seconde espèce. Coordonnées de deux éléments correspondants. Déformation de la particule cristalline. Déformation de première espèce. Déformation simultanément de première et de seconde espèce. Rotation apparente.

CHAPITRE II RECHERCHES EXPÉRIMENTALES

§ 1. Translation dans les cristaux

Bromure de baryum. Chlorure de potassium et de manganèse Gypse. Disthène. Vivianite. Lorandite. Galène.

§ 2. Déformation des cristaux par translation proportionnelle

Définition de la macle. Conditions de formation des macles secondaires. Expériences de M. Baumhauer sur la calcite. Expériences de M. Mugge sur la calcite. Discussion des résultats.

§ 3. Cristaux du système rhomboédrique

Azotate de soude. Fer oligiste. Corindon. Bismuth et antimoine.

§ 4. Cristaux orthorhombiques

Leucite. Tartrate de magnésie. Chlorure de nickel et d?ammonium.

§ 5. Cristaux monocliniques

Aragonite. Witherite. Carnallite. Acétate doeuranyle, de soude et de nickel. Cryolite. Leadspanllite. Chlorure de Baryum. Bromure de Baryum. Iodure de baryum. Aethylmalonamide.

§ 6. Cristaux tricliniques

Sulfate de potassium et de cadmium. Sulfate de potassium et de manganèse. Chlorure de baryum et de cadmium. Chlorure de potassium et de manganèse

§ 7. Macles produites sans glissement

Boracite

CHAPITRE III DE LA CONSTITUTION DES CORPS CRISTALLISÉS

§ 1. Conditions de formation des macles secondaires

De la forme primitive. Conditions de formation des macles secondaires. Structure des corps mériédriques.

LIVRE II GROUPEMENTS CRISTALLINS

CHAPITRE PREMIER ÉTUDE GÉNÉRALE

§ 1. Définition. Historique	89
§ 2. Recherches théoriques	99

Considérations préliminaires. Explication des groupements cristallins. Éléments privilégiés. Macles hexaédriques. Macles dodécaédriques. Macles octaédriques. Macles trapézoédriques. De la disparition de certains éléments de groupement. Combinaisons des groupements simples.

§ 3. Classification des groupements

113

CHAPITRE II GROUPEMENTS PARFAITS

§ 1. Groupements octaédriques et trapézoédriques

117

Considérations générales. Cristaux de première catégorie. Cristaux de la seconde catégorie. Cristaux de la troisième catégorie.

§ 2 Groupements hexaédriques et dodécaédriques

127

Considérations générales Nombre de cristaux d'un groupement parfait. Groupements de cristaux à réseau terquaternaire. Groupements de cristaux à réseau ternaire. Groupements de cristaux à réseau quaternaire.

CHAPITRE III GROUPEMENTS IMPARFAITS

Considérations générales. Système cubique. Système quadratique. Système rhomboédrique. Système orthorhombique. Système monoclinique. Système triclinique

143

LIVRE III

DE LA SYMETRIE APPARENTE

164

Définition. Cristaux à symétrie orthorhombique apparente. Cristaux à symétrie sénaire apparente. Explication de la symétrie apparente.
Sur la quasi-isotropie des cristaux	178

Historique Des types cristallins: type cubique; type calcite; type rutile.

LIVRE IV POLYMORPHISME

CHAPITRE PREMIER CONSIDÉRATIONS GÉNÉRALES

§ 1. Définition. Historique	203
§ 2. Conditions de transformation	208
§ 3. Des modifications stables	212
§ 4. Des modifications instables. Cristaux naturels.	216
§ 5. Polymorpspansme des corps cristallisés hydratés	226

Méthodes de détermination. Tensions et températures de transformation.

§ 6. Formation des modifications instables

231

Formation par surfusion. Formation par sursaturation.

§ 7. Détermination des températures de transformation

237

Méthode thermique. Méthode dilatométrique. Méthode optique. Méthode électrique. Méthode à température constante.

CHAPITRE II ÉTUDE DES PRINCIPAUX CORPS POLYMORPHES

Soufre	244
Azotate d?ammonium	252
Azotate de potassium	260
Azotate de caesium	263
Azotate de rubidium. Azotate de thallium	264
Chlorate et bromate de soude	265
Carbonate de chaux	266
Sulfate de potasse	269
Sulfate de litspanne	272
Sulfate de litspanne et d?ammoniaque	274
Iodure d?argent	275
Iodure d?antimoine	277
Iodure de mercure	278
Leadspanllite	279
Leucite	280
Boracite	281
Ether paradihydroquinocarbonique	282

CHAPITRE III CRISTALLISATION D?UN MÉLANGE DE DEUX CORPS

§ 1 Considérations générales

285

Propriétes des solutions

§ 2. Cristallisation des modifications stables	289
§ 3. Cristallisation des modifications instables	291
§ 4. Cristallisation des modifications hydratées	293

Modifications sans point de fusion	294
Modifications fusibles	296

CHAPITRE IV

LIQUIDES CRISTALLISÉS ET CRISTAUX LIQUIDES

300

P-Azoxybenzoesäureäthylester. p-Azoxyzimmtsäureäthylester. Propionate de cholestérine. Caprinate de cholestérine. Caprylate de cholestérine. Laurate de cholestérine. p-Azoxyphénétol Influence des matières étrangères.

CHAPITRE V

RELATIONS GÉOMÉTRIQUES ENTRE LES MODIFICATIONS D'UN MÊME CORPS

309

CHAPITRE VI THÉORIES DU POLYMORPHISME

§ 1. Historique	317
§ 2. Relations de structure	323

Polymorpspansme direct. Polymorpspansme semi-direct

LIVRE V ISOMORPHISME

CHAPITRE PREMIER

§ 1. Définition de l'isomorpspansme

329

De l'analogie cspanmique. De l'identité des formes cristallines. De la faculté de se mélanger pour cristalliser.

§ 2. Propriétés physiques des cristaux des corps isomorphes

341

Formes cristallines Clivages. Propriétés optiques. Cristaux zonés. Action cristallisante. Volume moléculaire.

CHAPITRE II MÉLANGES CRISTALLISÉS

§ 1. Cristaux mixtes isomorphes	347
§ 2. Corps isopolymorphes	350

CHAPITRE III DES RAPPORTS DE COMPOSITION ENTRE LES CRISTAUX MIXTES ET LE MILIEU CRISTALLOGÈNE

§ 1. Mélanges par dissolution	356
§ 2. Mélanges par fusion	364

Résultats expérimentaux. Cas de combinaisons entre les deux corps

§ Mélanges de trois corps

376

Mélanges sans lacune. Mélanges avec lacune.

CHAPITRE IV PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DES CRISTAUX MIXTES

§ 1. Propriétés géométriques

382

Formes cristallines. Système réticulaire. Paramètres topiques. De la symétrie

383

§ 2. Propriétés optiques	397
§ 3. Densité des cristaux mixtes	404

CHAPITRE V POLYMORPHISME DES CRISTAUX MIXTES

§ 1. Considérations théoriques	409
§ 2. Déterminations expérimentales	417

Azotates de potassium et de thallium. Azotates de potassium et de rubidium. Azotates de potassium et de caesium. Azotates d?ammonium et de caesium. Azotates d?ammonium et de thallium. Azotates d'ammonium et de rubidium. Azotates d?ammonium et de potassium. Azotates de caesium et de rubidium. Azotates de rubidium et de thallium. Azotates de thallium et de caesium. Cas de trois corps mélangés.

CHAPITRE VI POLYMORPHISME DES CRISTAUX MIXTES HYDRATÉS

1. Transformation sous l'influence de la composition

454

Sulfates de cuivre et de manganèse. Sulfates de cuivre et de zinc Mélanges de trois corps.

§ 2. Transformation sous l'influence de la vapeur d'eau

466

Considérations théoriques. Études expérimentales. Aluns de fer et de chrome. Aluns de fer et d?alumine. Sulfates de zinc et de magnésium. Sulfates de cuivre et de zinc. Sulfates de manganèse et de zinc.

§ 3. Transformation sous l'influence de la chaleur

472

Sulfates de magnésium et de zinc. Sulfates de manganèse et de cuivre. Sulfates de zinc et de cuivre.

CHAPITRE VII STRUCTURE DES CRISTAUX MIXTES

§ 1 Mélanges isomorphes et combinaisons	480
§ 2. Structure des cristaux mixtes	487

LIVRE VII GROUPEMENTS DE CRISTAUX D'ESPÈCES DIFFÉRENTES

§ 1. Considérations générales	491
§ 2. Groupements parallèles ou symétriques	497

Blende et tétraédrite. Chalcopyrite et tétraédrite. Blende et chalcopyrite. Cobaltine et chalcopyrite. Chalcopyrite et polybasite. Argyrose et pyrargyrite. Marcassite et pyrrotspanne. Mica et magnétite. Chlorite et biotite. Magnétite et chlorite. Oligiste et magnétite. Rutile et oligiste. Rutile et mica. Rutile et magnétite. Rutile et broockite. Zircon et xénotine. Staurotide et disthène. Andalousite et sillimanite. Ampspanbole et pyroxène. Pyroxène et mica. Ampspanbole et magnétite. Épidote et allanite. Feldspaths. Lepidomélane et artrophyllite. Calcite et mica. Calcite et barytocalcite.

§ 2. Une arête coïncide avec une diagonale

507

Pyrite et galène. Pyrite et pyrrotspanne. Galène et pyrrotspanne. Galène et pyrrotspanne. Aragonite et calcite. Ampspanbole et calcite.

§ 3. Une arête coïncide avec une diagonale d'une face

509

Quartz et calcite. Quartz et feldspaths Quartz et tourmaline Néphéline et augite. Pyrite et mispickel. Pyrite et marcassite.

§ 4. Une diagonale coïncide avec la diagonale d'une face

513

Tourmaline et muscovite. Barytine et barytocalcite. Quartz et feldspaths.

§ 5. Groupements d'apparence aberrante

514

Magnétite et oligiste. Tourmaline et muscovite. Muscovite et iodure de potassium. Muscovite et azotate de soude.

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Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Hachette
Auteur(s)	Frédéric Wallerant
Collection	Sciences
Parution	01/02/2020
Nb. de pages	542
Format	15.6 x 23.4
Couverture	Broché
Poids	738g
EAN13	9782329379456