Bases fondamentales en pharmacologie

Sciences du médicament

Sébastien Faure, Mathieu Guerriaud, Nicolas Clère - Collection Les cours de L2-M2 Pharma

248 pages, parution le 05/03/2014

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Résumé

Cet ouvrage fait le point sur les connaissances fondamentales à acquérir en pharmacologie. Une première partie aborde le devenir du médicament dans l'organisme à travers des approches pharmacocinétiques et développe l'ensemble des réactions que l'organisme fait subir au médicament après son administration à travers ses différentes phases et selon les modèles expérimentaux reconnus. Une deuxième partie s'intéresse à l'étude des effets du médicament dans l'organisme à travers ses approches pharmacodynamiques : y sont décrits les types d'interactions les modèles expérimentaux les cibles pharmacologiques et la classification des médicaments en fonction de leurs mécanismes d'action. Enfin une troisième partie présente l'étude des effets du médicament chez l'homme avec les rappels historiques indispensables la réglementation actuelle les effets indésirables et les moyens mis en oeuvre afin de les repérer et les prévenir.

Chaque chapitre est rédigé suivant une structure systématique claire et didactique comprenant la mention des prérequis indispensables et des objectifs à intégrer des encadrés permettant de repérer rapidement les points essentiels à retenir des schémas et tableaux pour synthétiser et fixer les connaissances et des exercicessous forme de QCM et QROC avec corrigés au sein de l'ouvrage pour s'autoévaluer.

Des exercices en ligne sont proposés pour un entraînement complémentaire.

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L'auteur - Nicolas Clère

Nicolas Clère est pharmacien maître de conférences en pharmacologie à l'UFR des sciences pharmaceutiques ingénierie de la santé à l'université d'Angers.

Sommaire

I — Devenir du médicament dans l'organisme : les approches pharacocinétiques. 1. Phase d’absorption des médicaments. 2. Phase de distributiondes médicaments. 3. Phase de métabolisme des médicaments. 4. Phase d’élimination des médicaments. 5. Caractéristiques PKIN des médicaments après administration par voies intra-vasculaires et extra-vasculaires. 6. Principes de détermination des schémas posologiques des médicaments après administration chronique. 7. Les modèles expérimentaux d’étude de pharmacocinétique.II — Étude des effets du médicament sur l'organisme : approches de pharmacodynamie. 8. Principales cibles des médicaments. Types d’interactions cible – médicament. Mécanismes d’action du médicament de l’échelle moléculaire à l’échelle tissulaire. 9. Modèles expérimentaux d’étude de pharmacodynamie. 10. Associations de médicaments : effets synergiques et antagonistes. III — Application à l'étude des effets du médicaments chez l'homme. 11. Développement clinique du médicament : Les essais cliniques. 12. Différents risques médicamenteux : effets indésirables, pharmacodépendance, surdosage, interactions médicamenteuses. 13. Associations de médicaments : les interactions médicamenteuses. 14. La pharmacogénétique, facteur de variabilité des médicaments.

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Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Elsevier-Masson
Auteur(s)	Sébastien Faure, Mathieu Guerriaud, Nicolas Clère
Collection	Les cours de L2-M2 Pharma
Parution	05/03/2014
Nb. de pages	248
Format	21 x 27
Couverture	Broché
Poids	829g
EAN13	9782294719578