Validation analytique de methodes de dosage l'ornidazole et parcetamol

Fatiha Saadoune

164 pages, parution le 01/10/2018

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QUANTITÉ

Résumé

La qualité est l'un des tout premiers critères de compétitivité pour l'industrie pharmaceutique, elle permet de garder le contrôle sur l'ensemble de la chaîne du médicament et de garantir la sécurité de celui-ci face à la montée de la contrefaçon. Elle contribue à la bonne réputation des entreprises et à la confiance dans les médicaments commercialisés. L'objectif inhérent à cette thèse concerne les laboratoires de contrôle qualité en production pharmaceutique, plus précisément le développement de nouvelles méthodes spectrophotométriques appliquées pour le dosage de deux principes actifs, à savoir le paracétamol, le médicament le plus répandu au Maroc et l'ornidazole dérivé de la grande famille thérapeutique des 5-nitro-imidazole. En ce qui concerne le contrôle analytique des médicaments, le protocole suivi pour le dosage du paracétamol, disposant d'un groupement amide dans sa structure moléculaire, consiste à hydrolyser la fonction amide en milieu acide chaud, ensuite la diazotation du groupement amine suivie d'un couplage avec l'?-naphtol. Cette réaction donne lieu à la formation d'un produit coloré en rouge ayant une absorbance caractéristique dans le domaine du visible.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Noor Publishing
Auteur(s)	Fatiha Saadoune
Parution	01/10/2018
Nb. de pages	164
Format	15.2 x 22.9
Couverture	Broché
Poids	251g
EAN13	9783330857872