Synthèse de dérivés naturels de l'acide caféique
Queffelec-C - Collection Omn.univ.europ.
240 pages, parution le 20/02/2012
Résumé
Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L'apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d'autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l'intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 < 500 nM) et deux présentent une activité de l'ordre du micromolaire. Ces composés n'ont pas d'activité antivirale mais ne sont pas toxiques.
Caractéristiques techniques
| PAPIER | |
| Éditeur(s) | Editions universitaires européennes |
| Auteur(s) | Queffelec-C |
| Collection | Omn.univ.europ. |
| Parution | 20/02/2012 |
| Nb. de pages | 240 |
| Format | 15.2 x 22.9 |
| Couverture | Broché |
| Poids | 359g |
| EAN13 | 9783841789938 |
Avantages Eyrolles.com
Livraison à partir de 0,01 € en France métropolitaine
Paiement en ligne SÉCURISÉ
Livraison dans le monde
Retour sous 15 jours
+ d'un million et demi de livres disponibles
Nos clients ont également acheté
Consultez aussi
- Les meilleures ventes en Graphisme & Photo
- Les meilleures ventes en Informatique
- Les meilleures ventes en Construction
- Les meilleures ventes en Entreprise & Droit
- Les meilleures ventes en Sciences
- Les meilleures ventes en Littérature
- Les meilleures ventes en Arts & Loisirs
- Les meilleures ventes en Vie pratique
- Les meilleures ventes en Voyage et Tourisme
- Les meilleures ventes en BD et Jeunesse
