Synthèse d'hétérocycles azotés et soufrés via la chimie du sel d'appel

Mireille Djidjou - Collection Omn.univ.europ.

56 pages, parution le 16/02/2017

Ajouter à une liste

Expédié sous 9 jours

Livraison à partir de 0,01€ dès 35€ d'achats
Pour une livraison en France métropolitaine

QUANTITÉ

Résumé

Les hétérocycles constituent l'un des plus grands domaines de recherche en chimie organique, car ils sont présents dans de nombreux composés organiques ayant une activité biologique, pharmacologique. Il est important de préciser que parmi les hétérocycles, ceux à cinq chaînons contenant de l'azote et des atomes de soufre, les dithiazoles sont particulièrement étudiés en raison des transformations chimiques de leurs produits dérivés. Dans cet ouvrage, nous avons décrit les multiples possibilités d'utilisation des N-Arylimino-1,2,3-dithiazoles issus de la condensation du chlorure de 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium (Sel d'Appel) avec des amines aromatiques. La préparation d'hétérocycles variés principalement azotés et soufrés a ainsi été abordée. Les activités biologiques antitumorale, anti-bactérienne ou anti-microbienne de ces composés ont été assez développées dans la littérature. Publics ciblés: Toute personne menant un projet de recherche en chimie organique, pharmaceutique ou des personnes désireuses d'approfondir leurs connaissances en synthèse de molécules chimiques potentiellement actives.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Mireille Djidjou
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	16/02/2017
Nb. de pages	56
Format	15.2 x 22.9
Couverture	Broché
Poids	97g
EAN13	9783639608106