Réaction de curtius originale pour un accès facile aux dérivés aminés

Olivier Leogane - Collection Omn.univ.europ.

396 pages, parution le 07/06/2017

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QUANTITÉ

Résumé

Le pre sent mémoire de crit le de veloppement d'une nouvelle me thodologie de synthe se catalytique pour la re action de Curtius. Notre strate gie initiale visait a utiliser les complexes de me taux de transition pour promouvoir la re action de Curtius et offrir de meilleures conditions re actionnelles. Le fait marquant de cette re action re side dans le fait que comparativement aux me thodes standard aucun re actif phosphore n'est implique , et la tempe rature re actionnelle est douce. Par ailleurs la me thodologie se re ve le e conomique puisque quatre re actions successives sont re alise es dans le me me ballon et que c'est la de composition d'un des re actifs de de part qui fournit le compose ne cessaire pour l'e tape cle du processus. Divers acides sont compatibles avec ces conditions et la re action a pu e tre employe e pour la synthe se de carbamate - chiraux ou encore pour la synthe se d'acides amine s non naturels. Finalement, une étude mécanistique nous a permis de developper de nouvelles conditions réactionnelles pour la synthèse d'anilines protégées mais également de dérivés indoles.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Olivier Leogane
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	07/06/2017
Nb. de pages	396
Format	15.2 x 22.9
Couverture	Broché
Poids	581g
EAN13	9783330872929