Organoboranes dérivés du mdbh2

Application aux alcènes prochiraux - recherche de la régio et de l'énantiosélectivité sur les dérivés de la pcp

Issiaka Boukari - Collection Omn.univ.europ.

108 pages, parution le 23/08/2012

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Résumé

De nombreux monoalkylboranes chiraux dérivés du (-)-2-myrtényl-1,3-dithianylborane (MDBH2) ont été préparés. Certains de ces monoalkylboranes sont solides tout comme le MDBH2 mais d'accès plus facile que celui-ci en évitant l'usage du dithiane (toxique). Ces réactifs d'hydroboration ont été testés sur la N-benzyl-1,2,3,6-tétrahydropyridine (N-BzTHPy) puis sur des dérivés insaturés des phencyclidines (PCP, TCP et BTCP). Les résultats obtenus tant au niveau de l'énantiosélectivité que de la régiosélectivité sont comparables à ceux mentionnés dans la littérature. D'autres tests ont été effectués sur des alcènes et cétones acycliques prochirales. Les inductions asymétriques et les régiosélectivités, obtenues particulièrement lors de l'hydroboration par le (-)-BzMDBH2 et le (-)-CH3BzMDBH2 du trans- -méthylstyrène, sont comparables voire meilleurs à celles obtenues par des réactifs cités dans la littérature dont le MDBH2.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Issiaka Boukari
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	23/08/2012
Nb. de pages	108
Format	15 x 22
Couverture	Broché
Poids	171g
EAN13	9783841799616