Mettre en banque l'ADN
Enquête sur une biopolitique du consentement
Résumé
La mise en banque de l'ADN est devenue un enjeu stratégique central pour la recherche médicale dans le but d'étudier le rôle des gènes dans la survenue des maladies et de pouvoir proposer à terme une médecine dite prédictive. Dans un souci de régulation éthique, cette mise en banque se voit fermement encadrée, tant au niveau national qu'international, par une mobilisation active du principe du consentement dit éclairé, faisant de cette activité un domaine exemplaire d'une nouvelle biopolitique fondée sur l'assentiment des personnes, leur information et même leur participation à la définition de l'acceptabilité des finalités de la recherche, portant dans ce cas sur les gènes. Comment les usagers se positionnent-ils face à ce gouvernement du corps et de ses éléments '? Au-delà du fait classiquement observé que ces derniers rencontrent diverses difficultés à pouvoir exprimer un consentement éclairé, une enquête empirique conduit à signaler aussi l'existence d'oppositions voire de résistances pour certains à actualiser cette biopolitique du consentement et à y adhérer pleinement. Cette distance critique se comprend notamment au regard de la perspective que cette biopolitique les amène à devenir, pour partie, "auteurs" des finalités d'une recherche qui, sous certains aspects, leur échappe.
L'auteur - Pascal Ducournau
Pascal Ducournau est sociologue, professeur des universités. Il enseigne principalement à l'université de Franche-Comté et mène ses recherches au laboratoire de Sociologie et d'Anthropologie de Besançon. Il est par ailleurs membre de la plateforme Génétique et Société du génopôle Midi-Pyrénées. Ses travaux questionnent la place que les nouvelles technologies acquièrent dans nos sociétés, plus particulièrement dans le domaine du gouvernement de la vie.
Autres livres de Pascal Ducournau
Sommaire
- Eclairer et solliciter le consentement : du standard international a sa mise en pratique locale
- Des textes déclaratifs internationaux aux normes juridiques relatives au consentement à la recherche
- Entre homo oemicus et ethicus : l'être hybride du sujet de recherche
- Le consentement éclairé dans le cadre des projets de recherche en génétique humaine : des textes visant à faire émerger un dispositif de régulation par le bas
- Un dispositif de régulation de la recherche en génétique combinant participation des personnes sollicitées et pré-définition de l'objet du consentement
- Usages de la biopolitique du sonsentement : rapports de force inegaux et resistances
- Des attitudes délégatives quantitativement majoritaires
- Au-delà d'une lecture en termes de rapports de force inégaux
- Oppositions de résistances face à l'horizon politico-pjilosophique du consentement éclairé
- La procedure du consentement eclaire : un rituel de confiance
- De la confiance à la résistance : cinq figure d'interactions médecin/patient autour de la procédure du consentement éclairé
- Facteurs de la méfiance
- La négation du risque, un facteur de construction de la conscience angoissée
- Une biopolitique en contradiction avec ses propres objectifs
- Objectivations du dispositif du consentement par les participants
- Production d'un accord collectif par agrégation de décisions individuelles : des participants privés dune capacité à jouer avec les pilotes de la recherche
- Une éthique axée sur le sujet et la relation investigateur/sujet : héritages juridico-philosophiques
Caractéristiques techniques
PAPIER | NUMERIQUE | |
Éditeur(s) | L'Harmattan | |
Auteur(s) | Pascal Ducournau | |
Parution | 12/01/2010 | 15/01/2010 |
Nb. de pages | 220 | - |
Format | 16 x 24 | - |
Couverture | Broché | - |
Poids | 295g | - |
Contenu | - |
ePub |
EAN13 | 9782296105461 |
9782296688889 9782296242883 |
ISBN13 | 978-2-296-10546-1 | - |
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