Machinerie de transduction mécano-électrique de l'oreille interne

Rôle de sans, protéine impliquée dans le syndrome de usher, dans la mécano-sensibilité des cellules

Elisa Caberlotto - Collection Omn.univ.europ.

128 pages, parution le 29/11/2011

Ajouter à une liste

Expédié sous 9 jours

Livraison à partir de 0,01€ dès 35€ d'achats
Pour une livraison en France métropolitaine

QUANTITÉ

Résumé

Environ 10% de la population des pays industrialisés souffre de problèmes d'audition, depuis la simple difficulté à suivre une conversation dans un environnement bruyant jusqu'à la surdité profonde. La grande majorité des surdités résultent d'un dysfonctionnement primaire des cellules sensorielles de l'oreille interne. Ces cellules ciliées se comportent comme de petits microphones, transformant les vibrations mécaniques induites par l'onde sonore en un signal électrique, qui se propage le long des voies nerveuses auditives jusqu'au cerveau. Certains isolats géographiques ont permis de découvrir des gènes responsables de surdités héréditaires, et par là-même d'identifier des protéines essentielles au développement, au maintien structurel, et au fonctionnement des cellules ciliées. Je clarifie dans cet ouvrage le rôle joué par Sans, une protéine responsable d'une des formes du syndrome de Usher, qui associe surdité et rétinopathie conduisant à la cécité.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Elisa Caberlotto
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	29/11/2011
Nb. de pages	128
Format	15 x 22
Couverture	Broché
Poids	200g
EAN13	9786131503658