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Les bonnes pratiques de fabrication dans l'industrie pharmaceutique, 2e édition
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Librairie Eyrolles - Paris 5e
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Les bonnes pratiques de fabrication dans l'industrie pharmaceutique, 2e édition

Les bonnes pratiques de fabrication dans l'industrie pharmaceutique, 2e édition

Enjeux, défis et applications

Josée Bouchard

350 pages, parution le 28/09/2022

Résumé

Edition courante qui comprend les exigences des bonnes pratiques de fabrication européennes (EudraLex et Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé [ANSM]), canadiennes (Santé Canada) et américaines (Food and Drug Aministration [FDA]), incluant les récentes exigences liées à l'intégrité des données.

Cet ouvrage reflète les courants modernes en gestion de la qualité en production pharmaceutique et les attentes des agences réglementaires concernant la fabrication, l'emballage, l'analyse, l'entreposage et la distribution des médicaments à usage humain ou vétérinaire. Il cerne les éléments essentiels à la production de médicaments de qualité. Ainsi, ce volume présente les connaissances de base et les principes fondamentaux de l'application des bonnes pratiques de fabrication durant la production manufacturière de produits thérapeutiques. Il permet de se familiariser avec les concepts afin de mieux interpréter l'essentiel des lignes directrices, en considérant les enjeux, les défis et les obstacles tant sur le plan de la conformité que sur celui de l'efficacité dans leur application. Des illustrations, des exemples et des exercices accompagnent le contenu de chaque chapitre.

Caractéristiques techniques

  PAPIER
Éditeur(s) Hermann
Auteur(s) Josée Bouchard
Parution 28/09/2022
Nb. de pages 350
Format 15 x 23
Couverture Broché
Poids 473g
EAN13 9791037017604

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