Génétique moléculaire des malformations vcf dans la région de tlemcen

Nabila Brahami - Collection Omn.univ.europ.

128 pages, parution le 11/01/2017

Ajouter à une liste

Expédié sous 9 jours

Livraison à partir de 0,01€ dès 35€ d'achats
Pour une livraison en France métropolitaine

QUANTITÉ

Résumé

Les malformations veineuses (MV) résultent d'une erreur de la morphogenèse vasculaire. Les formes faciales localisées, siègent essentiellement aux lèvres, aux paupières ou à la langue. Des travaux antérieurs ont suggéré l'implication de facteurs génétiques dans leur apparition. Un premier gène, TEK, localisé en 9p21 et codant pour un récepteur tyrosine kinase spécifique des cellules endothéliales, a été impliqué dans quelques familles Belges présentant une forme dominante de la maladie. Nous avons effectué une recherche de mutations dans le gène TEK chez des patients de la région de Tlemcen (Algérie Nord-Ouest) présentant une MV. La recherche de mutations dans l'ensemble des 23 exons, ainsi que leurs séquences introniques flanquantes (5' et 3'), a été réalisée par amplification PCR suivi d'un séquençage direct des segments d'ADN amplifiés. De plus, une recherche de mutations sporadiques du gène TEK, a été effectuée sur un échantillon de trois biopsies, prélevées sur le tissu de la malformation veineuse. Résultats. Le séquençage des 23 exons du gène TEK n'a révélé aucune mutation. De même que l'ADN de la biopsie n'a révélé aucune mutation sporadique.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Nabila Brahami
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	11/01/2017
Nb. de pages	128
Format	15.2 x 22.9
Couverture	Broché
Poids	200g
EAN13	9783841672650