Dérivés carbonucléosidiques : synthèse et évaluation biologique
Ali Douadi - Collection Omn.univ.europ.
160 pages, parution le 08/06/2016
Résumé
Ce travail propose une stratégie pour la synthèse stéréocontrôlée de nouveaux carbonucléosides à structure inédite, analogues de l'abacavir et de la néplanocine F, à partir d'une brique moléculaire commune à cinq chaînons. Pour cela des réactions hautement diastéréoséléctives, réalisées avec des bons rendements, ont été mises en oeuvre conduisant à l'obtention de carbonucléosides possédant à la fois un groupement méthyle en position position 3' et un groupement hydroxyle en position 2' ou 4' sur le carbosucre. Les activités biologiques et toxicologiques des molécules obtenues ont été testées sur le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2) par le groupe du Pr. Christophe Pannecouque (Rega Institute, Louvain, Belgique).
Caractéristiques techniques
| PAPIER | |
| Éditeur(s) | Editions universitaires européennes |
| Auteur(s) | Ali Douadi |
| Collection | Omn.univ.europ. |
| Parution | 08/06/2016 |
| Nb. de pages | 160 |
| Format | 15.2 x 22.9 |
| Couverture | Broché |
| Poids | 245g |
| EAN13 | 9783841777768 |
Avantages Eyrolles.com
Livraison à partir de 0,01 € en France métropolitaine
Paiement en ligne SÉCURISÉ
Livraison dans le monde
Retour sous 15 jours
+ d'un million et demi de livres disponibles
Consultez aussi
- Les meilleures ventes en Graphisme & Photo
- Les meilleures ventes en Informatique
- Les meilleures ventes en Construction
- Les meilleures ventes en Entreprise & Droit
- Les meilleures ventes en Sciences
- Les meilleures ventes en Littérature
- Les meilleures ventes en Arts & Loisirs
- Les meilleures ventes en Vie pratique
- Les meilleures ventes en Voyage et Tourisme
- Les meilleures ventes en BD et Jeunesse
