Composés organosilicés pour la synthèse de fragments de polycétides

Johal Ruiz - Collection Omn.univ.europ.

296 pages, parution le 01/07/2019

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QUANTITÉ

Résumé

La réaction d'aldolisation est une des méthodes les plus importantes et plus utilisées pour former des liaisons C-C. La réaction tandem d'isomérisation/aldolisation catalytique d'alcools allyliques permet d'effectuer cette réaction avec de nombreux avantages synthétiques et nous avons préparé par ce moyen des 3-hydroxyacylsilanes à partir de 1-hydroxyallylsilanes. Tout d'abord, nous avons cherché à mettre au point une version catalytique asymétrique de cette réaction tandem et nous avons aussi synthétisé des 3-hydroxyacylsilanes par aldolisation directe. Ensuite, nous avons utilisé des 1-hydroxyallylsilanes pour préparer des aldols 2-silylés au moyen de réactions d'époxydation. Dans une troisième partie, nous avons synthétisé des aldols à partir de 3-hydroxyacylsilanes protégés de manière simple et efficace, ce qui nous a permis d'effectuer des réactions d'aldolisation itératives. Nous avons illustré le potentiel de cette méthode par la synthèse d'un fragment de (±)-pironetine. Enfin, nous avons synthétisé, à partir des mêmes 3-hydroxyacylsilanes protégés, des éthers d'énol silylés qui ont été ensuite utilisés avec succès comme substrats pour des réactions de Mukaiyama.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Johal Ruiz
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	01/07/2019
Nb. de pages	296
Format	15.2 x 22.9
Couverture	Broché
Poids	438g
EAN13	9786138486206