Aminoacides non-protéinogéniques silylés

Marchand-D - Collection Omn.univ.europ.

196 pages, parution le 03/11/2010

Ajouter à une liste

Expédié sous 9 jours

Livraison à partir de 0,01€ dès 35€ d'achats
Pour une livraison en France métropolitaine

QUANTITÉ

Résumé

Le travail présenté dans ce mémoire concerne la synthèse d''aminoacides silylés et l''incorporation dans des composés biologiquement actifs tels que la substance P, la bradykinine, la neurotensine ou le captopril. L''importance des aminoacides non- protéinogéniques n''est plus à démontrer depuis quelques années en raison de leur non-reconnaissance par les systèmes naturels de dégradation protéolytique. La proline, ainsi que ces analogues, intervient directement dans la structuration tridimensionnelle des peptides. Ces structures peuvent également être induites par des aminoacides dialkylés non-codés. Le silicium accroît la lipophilie des aminoacides silylés d''où une meilleure pénétration des membranes cellulaires des peptides-hôtes ainsi qu''une augmentation des interactions hydrophobes. Le texte s''articule autour de trois points: synthése de nouveaux aminoacides silylés, mise au point d''une nouvelle méthodologie de synthèse, synthése de peptides biologiquement actifs incorporant la triméthylsilylalanine et la silaproline. Ces analogues ont été testés en terme de résistance enzymatique, d''affinité et de reconnaissance récepteur-ligand.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Marchand-D
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	03/11/2010
Nb. de pages	196
Format	15.2 x 22.9
Couverture	Broché
Poids	296g
EAN13	9786131545269