![Synthèse des spiro-cycles via diels-alder et cycloaddition [3+2]](http://servimg.eyrolles.com/static/media/3060/9786202273060_internet_w290.jpg)
Synthèse des spiro-cycles via diels-alder et cycloaddition [3+2]
Salah Eddine Hegazi - Collection Omn.univ.europ.
180 pages, parution le 01/02/2018
Résumé
Le travail décrit dans ce manuscrit traite de la réaction de Diels-Alder. Il a pour but la synthèse des hétérocycles spiraniques de types, 1,2- et 1,3-oxazines et pyridazines. Pour ce faire, on a utilisé comme diénophiles les 2-hydroxyméthylèneindan-1-ones et comme hétérodiènes les a-azoalcènes, N-acyliminium et a-azoalcènes. Les produits obtenus dont la structure et la stéréochimie ont été établies par spectroscopie sont les 1,2-oxazines, les 1-oxydepyrroles, les oxazoles, les isoxazoles, les dioxazines, les pyridazines, des amides, une oxime, une hydrazone. La structure et la stéréochimie de tous ces produits, établies à partir des analyses spéctroscopiques, ont montré que la réactivité des diénophiles via-à-vis des hétérodiènes est contrôlée par deux mécanismes hautement stéréospécifique et régiospécifique qui sont les réactions de cycloaddition [4+2], dite de Diels-Alder et cycloaddition [3+2].
Caractéristiques techniques
| PAPIER | |
| Éditeur(s) | Editions universitaires européennes |
| Auteur(s) | Salah Eddine Hegazi |
| Collection | Omn.univ.europ. |
| Parution | 01/02/2018 |
| Nb. de pages | 180 |
| Format | 15.2 x 22.9 |
| Couverture | Broché |
| Poids | 274g |
| EAN13 | 9786202273060 |
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