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Substitutions nucléophiles enantiosélectives sur des aziridines méso et des acétals prochiraux
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Substitutions nucléophiles enantiosélectives sur des aziridines méso et des acétals prochiraux

Substitutions nucléophiles enantiosélectives sur des aziridines méso et des acétals prochiraux

Nury-P - Collection Omn.univ.europ.

220 pages, parution le 28/04/2011

Résumé

La synthèse asymétrique de composés organiques optiquement actifs à partir de précurseurs méso est une méthode efficace pour obtenir des centres chiraux rapidement. Elle a en tout cas beaucoup attiré l''attention des chercheurs au cours de ces dernières années. A partir de ce concept attrayant et extrêmement puissant, de nombreuses méthodes biologiques et chimiques ont été rapportées pour ces transformations. Les époxydes ont largement contribué à développer ce type de réaction mais les aziridines ont en revanche peu été l''objet d''études, malgré le fait qu''il s''agisse de composés analogues dans leurs structures et leurs réactivités.

Caractéristiques techniques

  PAPIER
Éditeur(s) Editions universitaires européennes
Auteur(s) Nury-P
Collection Omn.univ.europ.
Parution 28/04/2011
Nb. de pages 220
Format 15.2 x 22.9
Couverture Broché
Poids 330g
EAN13 9786131572746

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