Phéochromocytomes silencieux

Sana Doubi - Collection Omn.univ.europ.

52 pages, parution le 10/02/2017

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Résumé

Le phéochromocytome (P) est une tumeur développée à partir du tissu chromaffine, potentiellement responsable d'une production excessive des catécholamines (adrénaline, noradrénaline et dopamine). Il se développe au niveau de la médullosurrénale et la localisation extra-surrénalienne est appelée paragangliome (PGL). Généralement les PGL de la tête et du coup sont non sécrétants, alors que les autres localisations thoraco-abdomino-pelviennes peuvent l'être. C'est une tumeur grave qui peut mettre en jeu le pronostic vital par ses complications cardiovasculaires. La présentation clinique du P dépend principalement de leur capacité à synthétiser et à libérer des catécholamines (noradrénaline, adrénaline et dopamine) avec des signes et des symptômes principalement liés à la stimulation des récepteurs adrénergiques qui en découle. Le caractère silencieux peut être clinique (forme dite asymptomatique) et/ou biologique [10]. Dans ce livre on va traiter les PS surrénaliens et on va essayer de comprendre sur les bases de la physiologie et de la physiopathologie les particularités cliniques, para-cliniques de cette entité ainsi que les modalités de leur prise en charge.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Sana Doubi
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	10/02/2017
Nb. de pages	52
Format	15.2 x 22.9
Couverture	Broché
Poids	92g
EAN13	9783639654073