Ouverture d''une consultation de cardiogénétique

Leguay-D - Collection Omn.univ.europ.

148 pages, parution le 17/12/2010

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Résumé

Plusieurs cardiopathies ont une origine génétique. La CMH, la DAVD, le syndrome du QT long congénital, le syndrome de Brugada et certaines CMD sont secondaires à des mutations génétiques familiales. Ces cardiopathies sont à risque non négligeable de mort subite. Si le patient index est idéalement pris en charge de façon optimale sur le plan rythmique, le risque de mort subite est également bien présent chez les apparentés. Parallèlement, la mort subite est souvent la première manifestation de la maladie. Celle-ci peut d''ailleurs survenir avant même que l''atteinte morphologique n''apparaisse. Le caractère familial nécessite de ne pas limiter la prise en charge au patient, mais à l''ensemble de la famille. Les récents progrès de la génétique moléculaire de ces cardiopathies ont permis d''aider le clinicien à améliorer la prise en charge de la famille du patient. Nous avons donc cherché à optimiser la prise en charge des apparentés de patients atteints de CMH ou DAVD en Champagne Ardennes. En pratique notre travail, débuté en Avril 2009, a consisté en la création d''une consultation multidisciplinaire de cardiogénétique au CHU de Reims.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Leguay-D
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	17/12/2010
Nb. de pages	148
Format	15.2 x 22.9
Couverture	Broché
Poids	228g
EAN13	9786131552335