Les tumeurs osseuses malignes de l'adolescent

Moez Trigui - Collection Omn.univ.europ.

52 pages, parution le 01/11/2018

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Résumé

Les tumeurs osseuses malignes sont rares, mais présentent des particularités chez l'adolescent : le retard diagnostique, les difficultés thérapeutiques et les particularités de la relation adolescent-équipe soignante. Nous avons revu 25 tumeurs osseuses malignes de l'adolescent (5 sarcomes d'Ewing, 20 ostéosarcomes). Le délai moyen de prise en charge a été de 64 jours. La chirurgie a été réalisée dans 24 cas après chimiothérapie. La reconstruction a été faite par ostéosynthèse cimentée dans la majorité des cas. Les complications ont été nombreuses : Infection, nécrose cutanée, syndrome de loge, hématome, fracture pathologique et récidive locale. La gravité de la maladie et la lourdeur du traitement ont été responsables de diverses formes de réactions : refus de la maladie et du traitement, troubles du caractère et syndromes dépressifs. Onze patients sont décédés dans les 2 premières années, 9 sont encore vivants après 5 ans et 4 sont vivants après 10 ans. La prise en charge doit être aussi psychologique et sociale. L'atteinte du corps par la maladie et par les effets secondaires des traitements perturbe le développement psychoaffectif, avec dépression masquée et idées suicidaires.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Moez Trigui
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	01/11/2018
Nb. de pages	52
Format	15.2 x 22.9
Couverture	Broché
Poids	92g
EAN13	9783639544336