Etude génétique des troubles héréditaires de la kératinisation
Bchetnia-M - Collection Omn.univ.europ.
220 pages, parution le 05/07/2011
Résumé
Nos objectifs étaient l'identification du gène impliqué dans la maladie de Buschke-Fischer-Brauer, la détermination des bases moléculaires du Mal de Meleda, l'établissement du spectre mutationnel de la maladie de Darier chez la population tunisienne dans le but de chercher une corrélation phénotype/génotype et la classification haplotypique des familles tunisiennes atteintes de la maladie de Hailey-Hailey.
Caractéristiques techniques
| PAPIER | |
| Éditeur(s) | Editions universitaires européennes |
| Auteur(s) | Bchetnia-M |
| Collection | Omn.univ.europ. |
| Parution | 05/07/2011 |
| Nb. de pages | 220 |
| Format | 15.2 x 22.9 |
| Couverture | Broché |
| Poids | 330g |
| EAN13 | 9786131583452 |
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